Actualité publiée le 23/09/26 21:55 Abionyx Pharma creuse sa perte au 1er semestre 2026 malgré une trésorerie portée par un financement (ABC Bourse) - ABIONYX Pharma (FR0012616852, ABNX), société biopharmaceutique positionnée sur le sepsis et les soins intensifs, a publié ses résultats du 1er semestre 2026 avec un chiffre d’affaires consolidé de 1,9 million d’euros, mais une perte nette qui s’alourdit à 4,8 millions d’euros, sur fond de charges financières liées à la dette Fenja. Sur la période, l’activité de découverte et développement dans le sepsis et la maladie rare Déficience LCAT (ou maladie de Norum) n’a pas généré de chiffre d’affaires, tandis que la trésorerie consolidée atteint 26,9 millions d’euros après une opération de financement annoncée en juin et avant encaissement attendu de dispositifs publics, dont des aides du plan France 2030. Un chiffre d’affaires tiré par IRIS Pharma et des charges d’exploitation globalement stables ABIONYX Pharma affiche un chiffre d’affaires semestriel consolidé de 1,93 million d’euros au 30 juin 2026, contre 2,12 millions d’euros un an plus tôt. Le groupe précise que ce revenu provient uniquement de sa filiale IRIS Pharma , active dans la recherche sous contrat (CRO) en ophtalmologie, alors que les programmes thérapeutiques du groupe n’ont pas encore contribué au chiffre d’affaires sur le semestre. Sur la base des informations disponibles au moment de la publication, la société anticipe pour IRIS Pharma un chiffre d’affaires sur l’exercice 2026 globalement stable par rapport à 2025. Les coûts des biens et services vendus s’établissent à -1,83 million d’euros (contre -1,89 million d’euros ). Les dépenses de R&D ressortent à 570.000 euros (contre 692.000 euros ), tandis que les frais administratifs et commerciaux atteignent 1,807 million d’euros (contre 1,876 million d’euros ). Après prise en compte de ces postes, le résultat opérationnel s’améliore marginalement, avec une perte de 2,27 millions d’euros au 30 juin 2026, après 2,33 millions d’euros au 30 juin 2025. Résultat financier en forte dégradation et perte nette portée à 4,8 millions d’euros Le résultat financier bascule nettement dans le rouge, à -2,54 millions d’euros au 30 juin 2026, contre un profit de 0,03 million d’euros un an plus tôt. Dans le détail, les produits financiers s’élèvent à 0,05 million d’euros (contre 0,13 million d’euros ) et les charges financières à -2,59 millions d’euros (contre -0,10 million d’euros ). La société explique que ce résultat financier s’explique par la valorisation à la juste valeur de la dette financière relative aux obligations simples Fenja avec la constatation d’« une charge financière de 1,6 millions d’euros » et par les frais financiers supportés lors de la mise en place de cette obligation simple. Au total, le résultat net ressort à -4,81 millions d’euros , contre -2,31 millions d’euros au 30 juin 2025. Trésorerie à 26,9 millions d’euros et cap maintenu sur la production GMP et la phase 2b dans le sepsis La trésorerie et les équivalents de trésorerie consolidés atteignent 26,87 millions d’euros au 30 juin 2026, après une variation de 23,35 millions d’euros sur le semestre (contre 0,14 million d’euros un an plus tôt). Les flux de trésorerie net liés aux activités opérationnelles s’élèvent à -2,04 millions d’euros , ceux liés à l’investissement à -0,05 million d’euros , tandis que les flux nets liés au financement atteignent 25,44 millions d’euros . L’entreprise indique que ce niveau de trésorerie intervient après l’opération de financement annoncée le 18 juin et avant encaissement des Crédits d’Impôt Recherche et des aides du plan France 2030. ABIONYX Pharma rappelle aussi être lauréate de l’appel à projets « i-Démo » du plan France 2030 et avoir obtenu 8,7 millions d’euros de soutien de l’État pour combattre le sepsis, dont 6,2 millions d’euros encore à recevoir. Côté perspectives, ABIONYX Pharma indique rester « pleinement focalisée sur l’exécution de la stratégie et l’exécution rigoureuse des programmes annoncés, notamment la production GMP dans le sepsis et le déficit en LCAT et la préparation des prochaines étapes réglementaires liées à la phase 2b dans le sepsis ». Parallèlement, le groupe précise continuer à fournir gracieusement son bioproduit dans le cadre de demandes d’autorisation d’accès compassionnel (AAC) dans la maladie de Norum. © AbcBourse.com. Tous droits réservés Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.